Administration, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen, Kalibrierungen und Wartungen für Maschinen und Anlagen in den Produktionsbereichen Herstellung und Verpackung
Erstellung und Überprüfung von entsprechenden Qualifizierungsdokumenten (Prüfpläne, Berichte, Risikoanalysen u.a.) sowie SOPs und Formulare
Unterstützung bei der Computer System Validierung von Produktionsanlagen
Unterstützung bei der Umsetzung der Datenintegritätsanforderungen bei den Produktionsanlagen
Betreuung von TrackWise Change Control bei komplexen technischen Veränderungen und Projekten
Selbständige Bearbeitung und Verwaltung von technischen Changes
TrackWise: Sicherstellen und Bearbeitung sämtlicher abteilungsspezifischer Records innerhalb des vorgegebenen Zeitraumes
Erfassen und Bewerten von Abweichungsberichten für Qualifizierungen, Kalibrierungen und Wartungen
Blue Mountain: Führung der Applikation für den Bereich Qualifizierung
Bereitstellung von Kennzahlen aus den Aufgabenbereichen für Berichte und Reporting
Teilnahme an Besprechungen zu Themen aus den Aufgabenbereichen
Bereitstellung von Informationen aus den Aufgabenbereichen für Kunden- und Behördenaudits
Studium der Pharmatechnik oder vergleichbar; Alternativ: 3-jährige Berufsausbildung mit pharmatechnischer Ausrichtung sowie Zusatzausbildung als Techniker oder Meister und Führungserfahrung
Mind. 3 Jahre in Herstellung oder Verpackung in einem pharm. Herstellungsbetrieb. Qualifizierung von Herstellungs- u. Verpackungsanlagen, idealerweise in der Qualitätssicherung / Qualitätskontrolle
Gute technische Kenntnisse von pharmazeutischen Produktions- und Verpackungsanlagen
Hohes Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit, Genauigkeit, sorgfältiges und selbstständiges Arbeiten
Gute Anwenderkenntnisse: Word, Excel, Outlook, ERP-Systeme (JDE)
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
37,5h/Woche mit flexibler Arbeitszeitregelung und einem Langzeitarbeitszeitkonto
Urlaubsgeld und 13. Monatsgehalt
Zukunftsbeitrag (z.B. nutzbar als 5 zusätzliche Urlaubstage)
Programm zur betrieblichen Altersversorgung & Demographie-Beitrag (verschiedene Sozialfonds)
Betriebseigene Kantine
Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze
6 globalen Karriere-Entwicklungsprogrammen und lokalen Initiativen
bis zu 8 weltweiten Mitarbeiternetzwerkgruppen (z.B. Catalent´s Frauen Netzwerk oder LGBTQ Netzwerk)
Werden Sie Teil des globalen Marktführers in der Entwicklung von Darreichungsformen von Medikamenten und helfen Sie uns, Patienten auf der ganzen Welt über 7.000 lebensrettende und lebensverbessernde Produkte anzubieten. Catalent ist ein spannendes und wachsendes internationales Unternehmen, dessen Mitarbeiter direkt mit Pharma-, Biopharma- und Consumer-Health-Unternehmen jeder Größe zusammenarbeiten, um neue Medikamente von der frühen Entwicklung über klinische Studien bis hin zur Marktreife zuentwickeln. Catalent produziert mehr als 70 Milliarden Dosen pro Jahr und jede davon wird von jemandem verwendet, der auf uns zählt. Machen Sie mit uns den Unterschied.
Persönliche Initiative. dynamisches Tempo. Bedeutungsvolle Arbeit.
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Wenn Sie aufgrund einer Behinderung für einen Teil des Bewerbungs- oder Einstellungsverfahrens angemessene Vorkehrungen benötigen, können Sie Ihre Anfrage per E-Mail senden und Ihre Anfrage nach einer Unterkunft bestätigen und die Stellennummer, den Titel und den Standort an DisabilityAccommodations@catalent.com angeben. Diese Option ist Personen vorbehalten, die aufgrund einer Behinderung eine Unterkunft benötigen. Die erhaltenen Informationen werden von einem US-amerikanischen Catalent-Mitarbeiter verarbeitet und dann an einen lokalen Personalvermittler weitergeleitet, der Unterstützung bietet, um eine angemessene Berücksichtigung im Bewerbungs- oder Einstellungsverfahren sicherzustellen.
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Catalent Pharma Solutions Schorndorf
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